Công ty Abbott thu hồi tự nguyện sản phẩm Similac Alimentum Eye-Q

Ngày 22/2/2022, Cục An toàn thực phẩm đã nhận được báo cáo số 06-22-ĐK/ABB của Văn phòng đại diện Công ty Abbott Laboratories GmbH tại Hà Nội (VPĐD Công ty Abbott) về việc thu hồi tự nguyện sản phẩm Alimentum (tên đăng ký ở Việt Nam: Sản phẩm dinh dưỡng công thức cho trẻ 0-12 tháng tuổi: Similac Alimentum Eye-Q) do VPĐD Công ty Abbott Laboratories GmbH tại Hà Nội công bố và được nhập khẩu, phân phối bởi Công ty TNHH Dinh dưỡng 3A (Việt Nam).

Theo báo cáo, VPĐD Công ty Abbott đang thực hiện việc thu hồi tự nguyện sản phẩm theo quy định tại Thông tư số 23/2018/TT-BYT ngày 14/9/2018 của Bộ Y tế quy định việc thu hồi và xử lý thực phẩm không bảo đảm an toàn thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế.

Tổng số sản phẩm đã nhập khẩu là 11320 thùng (thùng 6 lon 400g), tổng số sản phẩm còn tồn kho đã được giữ lại là 4270 thùng, tổng số sản phẩm đã bán là 7050 thùng.

Công ty đã thông báo thu hồi 06 lô sản phẩm Similac Alimentum Eye-Q được sản xuất tại nhà máy của Abbott Nutrition's Sturgis, Michigan, Hoa Kỳ với số lô như sau: phân lô, in trên thùng carton là 26812Z263, 27939Z260, 29209Z200, 30285Z260, 32412Z220, 32648Z200; số lô rút gọn (in trên đáy lon) là 26812Z26, 27939Z26, 29209Z20, 30285Z26, 32412Z22, 32648Z20.

Tính đến ngày 21/2/2022, VPĐD Công ty Abbott đã thống kê được số lượng hàng tồn và yêu cầu khách hàng giữ lại để thu hồi là 1194 thùng.

Cũng theo báo cáo này, việc thu hồi tự nguyện sản phẩm của VPĐD Công ty Abbott chỉ áp dụng đối với các lô sản phẩm Similac Alimentum Eye-Q được sản xuất tại nhà máy của Abbott Nutrition's Sturgis, Michigan, Hoa Kỳ nêu trên. Đối với các sản phẩm khác do VPĐD Công ty Abbott công bố và được nhập khẩu, phân phối bởi Công ty TNHH Dinh dưỡng 3A (Việt Nam) không thuộc lô sản phẩm thu hồi theo cảnh báo vẫn lưu hành bình thường theo quy định của pháp luật.

Trước đó, ngày 20/02, Cục An toàn thực phẩm nhận được thông tin từ mạng lưới các cơ quan an toàn thực phẩm quốc tế (INFOSAN) về sự cố an toàn thực phẩm liên quan đến việc một số trẻ nhỏ bị nhiễm Cronobacter sakazakii và Salmonella Newport liên quan đến sử dụng sản phẩm dinh dưỡng công thức sản xuất tại nhà máy của Abbott Nutrition's Sturgis, MI, Hoa Kỳ.

Người tiêu dùng tại Mỹ đã thông báo về 4 trường hợp xảy ra ở trẻ nhỏ, trong đó 1 trường hợp đã tử vong (không được xác nhận là do nhiễm Cronobacter). Do đó, nhà sản xuất ở Mỹ đã bắt đầu việc thu hồi tự nguyện các sản phẩm được sản xuất tại nhà máy liên quan.

Theo thông tin do nhà sản xuất cung cấp, các sản phẩm liên quan đã được xuất khẩu từ Mỹ tới Việt Nam, cụ thể:

Tên công ty: Abbott; Nhãn hiệu: Similac, Alimentum, and EleCare; Mô tả sản phẩm: Sản phẩm dinh dưỡng công thức dạng bột cho trẻ nhỏ.

Sản phẩm thuộc diện bị thu hồi có thông tin như sau: Hai số đầu tiên của mã số từ 22 tới 37; Mã số trên bao bì chứa ký hiệu K8, SH, hoặc Z2; Hạn sử dụng từ 01/4/2022 trở về sau.

Ngay sau khi nhận thông tin từ INFOSAN, Cục An toàn thực phẩm đã liên hệ với công ty nhập khẩu các sản phẩm trên tại Việt Nam để yêu cầu làm rõ thông tin và đề nghị khẩn trương tiến hành thu hồi toàn bộ các lô sản phẩm bị cảnh báo trên thị trường.

Cục An toàn thực phẩm khuyến cáo người tiêu dùng không sử dụng các sản phẩm có tên và số lô bị cảnh báo nêu trên và đề nghị thông báo ngay với cơ quan chức năng tại địa phương khi phát hiện sản phẩm cảnh báo trên thị trường.

Pháp luật & Bạn đọc sẽ tiếp tục thông tin!