Gửi bình luận
PLBĐ - Theo Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, Văn phòng đại diện Công ty Maxtar Bio-Genics tại TP.HCM bị phạt 70 triệu đồng do sản xuất thuốc lô LIV-Z Tablets không đảm bảo chất lượng, buộc tiêu hủy lô thuốc chống dị ứng kém chất lượng.
Ngày 7/9, ông Tạ Mạnh Hùng - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ký quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Văn phòng đại diện Công ty Maxtar Bio-Genics (địa chỉ: số 100, đường Nguyễn Thị Minh Khai, phường 6, quận 3, TP.HCM).
"Công ty Maxtar Bio-Genics sản xuất thuốc LIV-Z Tablets, số đăng ký VN-18014-14, số lô MYTHB1801, ngày sản xuất 6/3/2018, hạn dùng 5/3/2020 vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật", văn bản nêu rõ.
Văn bản xử phạt của Cục Quản lý Dược
Với vi phạm trên, Cục Quản lý Dược xử phạt Văn phòng đại diện Công ty Maxtar Bio-Genics số tiền 70 triệu đồng, đồng thời buộc tiêu hủy lô thuốc kém chất lượng.
Viên nén LIV-Z Tablets (ảnh minh họa).
Cục Quản lý Dược yêu cầu doanh nghiệp vi phạm nghiêm chỉnh chấp hành quyết định xử phạt. Nếu quá thời hạn mà không tự nguyện chấp hành sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định của pháp luật.
Theo thông tin đăng tải trên website của một số nhà thuốc, viên nén LIV-Z Tablets được chỉ định điều trị trong các trường hợp dị ứng: viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm mũi dị ứng mạn tính, hắt hơi, chảy nước mũi, ngứa mũi, chảy nước mắt, mắt đỏ, mày đay mạn tính.
