Danh sách thuốc, Cơ sở sản xuất vi phạm về chất lượng thuốc Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi
PLBĐ - Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa công bố Danh sách các loại thuốc và Cơ sở sản xuất vi phạm về chất lượng thuốc đợt 29 được Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi.
Theo đó, danh sách này bao gồm 04 loại thuốc và Cơ sở sản xuất vi phạm về chất lượng thuốc đợt 29 được Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi, cập nhật từ ngày 27/4 - 23/8. Cụ thể:
Dung dịch uống Atisalbu (VD-25647-16): Hàm lượng: Salbutamol 2mg/5ml; Số lô: 9509; Hạn dùng: 22/11/2021; Nhà máy sản xuất: Công ty CPDP An Thiên Việt Nam;
Hỗn dịch uống Sucrate gel (VN-13767-11): Hàm lượng: Sucralfate 1g/5ml; Số lô: 9028; NSX: 10/2019; HD: 10/2022; Nhà máy sản xuất: Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.p.A. Italy; Đơn vị nhập khẩu: Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha;
Viên nén bao phim Vitamin C 300mg (VD-28097-17): Hàm lượng: Acid ascorbic 300 mg; Số lô: 18001; NSX: 04/10/2018; HD: 03/10/2021; Nhà máy sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 - Pharbaco;
Viên nén bao đường Hoạt huyết dưỡng não (VD-30958-18): Hàm lượn: Cao đặc rễ Đinh lăng (tương đương 1,5 gam rễ Đinh lăng) 150 mg; Cao khô lá bạch quả (hàm lượng flavonoid toàn phần > 24%) 20 mg; Số lô: 011120; NSX: 02/11/2020; HD: 01/11/2023; Nhà máy sản xuất: Công ty cổ phần dược Phúc Vinh.
Dưới đây là danh sách các loại thuốc và Cơ sở sản xuất vi phạm về chất lượng thuốc từ đợt 24 đến đợt 29 Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế thông báo thu hồi:
