Mỹ phê duyệt thuốc trị COVID-19 của Pfizer, Anh lần đầu ghi nhận hơn 100.000 ca/ngày

Mỹ cấp phép thuốc trị COVID-19 đường uống của hãng Pfizer 

Hãng tin AP đưa tin, FDA ngày 22/12 đã cấp phép cho Paxlovid - loại thuốc điều trị COVID-19 đường uống đầu tiên tại nước này. Loại thuốc này được dùng cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên bị mắc COVID-19 từ thể nhẹ đến trung bình, những người có nguy cơ mắc bệnh nặng hoặc phải nhập viện.

Theo dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng của Pfizer, thuốc Paxlovid có hiệu quả gần 90% trong việc ngăn ngừa nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân có nguy cơ chuyển nặng. Dữ liệu thí nghiệm gần đây cho thấy thuốc vẫn giữ được hiệu quả chống lại biến thể Omicron.

Việc cấp phép sử dụng thuốc của Pfizer đã đánh dấu bước tiến lớn trong đại dịch, tạo ra công cụ mới giúp điều trị COVID-19 khi biến thể Omicron đã lây lan ra khắp nước Mỹ. Đồng thời, thuốc uống này mang lại hy vọng giảm tải đáng kể cho hệ thống chăm sóc sức khoẻ, bệnh viện ở Mỹ khi bệnh nhân có thể tự sử dụng tại nhà.

Anh lần đầu ghi nhận hơn 100.000 ca mắc COVID-19 trong 24 giờ 

Theo thống kê của Chính phủ Anh, tổng số ca mắc COVID-19 trong ngày 22/12 ở nước này là 106.122 ca (tăng hơn 15.000 ca so với ngày 21/12). Trước tháng này, Anh chưa bao giờ ghi nhận hơn 70.000 ca/ngày. Bên cạnh đó, số ca nhiễm Omicron ở Anh hiện cũng lên đến con số 69.147 ca.

Ngày 22/12, Chính phủ Anh cho biết sẽ rút ngắn thời gian tự cách ly từ 10 ngày còn 7 ngày với người tại Anh. Quy định này được áp dụng đối với người có kết quả xét nghiệm âm tính trong 2 ngày cách ly cuối cùng.

Trước đó, Thủ tướng Anh Boris Johnson đã bác việc ban hành các hạn chế mới trước thềm Giáng sinh. Ông cho rằng, hiện chưa thể khẳng định mức độ nghiêm trọng của chủng Omicron và tỷ lệ nhập viện đối với những người nhiễm chủng virus này. Tuy nhiên, Thủ tướng Anh không loại trừ các biện pháp thắt chặt sẽ được áp đặt sau kỳ nghỉ nếu tình hình diễn biến xấu.

Đỉnh dịch Omicron đã qua ở Nam Phi

Nam Phi là nơi đầu tiên phát hiện Omicron và là một trong những quốc gia đầu tiên trải qua làn sóng dịch bệnh do biến thể mới gây ra. Do đó, thế giới đang dõi theo bất kỳ dấu hiệu nào về diễn biến dịch bệnh tại quốc gia này để tìm hiểu về biến thể virus mới.

Mới đây, các nhà nghiên cứu hàng đầu ở Nam Phi cho biết đất nước này đã vượt qua đỉnh dịch COVID-19 do biến thể Omicron gây ra. Số ca nhập viện và tử vong do đợt dịch này "thấp hơn đáng kể so với những đợt trước". Ridhwaan Suliman - nhà nghiên cứu cấp cao tại Hội đồng Nghiên cứu khoa học và công nghiệp Nam Phi (CSIR) đã xác nhận thông tin này với Đài CNN ngày 22/12. 

Bà Michelle Groome thuộc Viện quốc gia về các bệnh truyền nhiễm (NICD) cho biết tất cả các dấu hiệu đang cho thấy "đã vượt qua đỉnh lây nhiễm ở Gauteng". Gauteng là tâm dịch do biến thể Omicron gây ra ở Nam Phi, cũng là nơi đầu tiên phát hiện ra biến thể này. 

"Việc giảm các ca mắc mới trên toàn quốc kết hợp với giảm liên tục các ca mắc mới ở tỉnh Gauteng - nơi là tâm điểm của làn sóng này trong nhiều tuần cho thấy chúng tôi đã qua đỉnh điểm", Marta Nunes - nhà nghiên cứu cấp cao về vaccine và dịch bệnh truyền nhiễm Đại học Witwatersrand chia sẻ với AP.

Nga cấp đăng ký cho thuốc điều trị COVID-19 dạng xịt 

Theo Vietnamnet đưa tin, Cơ quan Y sinh Liên bang Nga (FMBA), Bộ Y tế nước này hôm 22/12 đã cấp đăng ký cho thuốc điều trị COVID-19 Mir-19 dạng xịt. "Loại thuốc trên có thể ảnh hưởng trực tiếp tới virus bằng việc áp chế lõi RNA của nó và ngăn không cho nó tái tạo trong cơ thể người", người đứng đầu cơ quan FMBA - bà Veronika Skvortsova nói với hãng tin RT.

Bà Skvortsova cho biết, thuốc xịt Mir-19 không gây ra bất kỳ tác dụng phụ khó chịu nào và "có thể được dùng để chống lại tất cả biến thể đã được biết đến của COVID-19". Các chuyên gia của FMBA đã phân tích tổng cộng 800 chủng virus, từ thể gốc tới Omicron.

"Chúng tôi xác định được tính đồng nhất của Mir-19 và mục tiêu mà thuốc này nhắm đến trong bộ gen của các biến thể đã được biết đến, bao gồm cả biến thể Omicron. Điều này làm cho Mir-19 trở nên phổ biến trong việc chống lại các biến thể COVID-19 khác nhau", bà Skvortsova nói thêm.

WHO đánh giá về khả năng lây nhiễm của Omicron

Ngày 22/12, trưởng nhóm kỹ thuật thuộc Chương trình Y tế khẩn cấp của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) - bà Maria Van Kerkhove cho biết WHO vẫn chưa có đủ dữ liệu về biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 để nói rằng biến thể này dễ lây nhiễm hơn biến thể Delta. "Chúng tôi chưa thấy biến thể này lưu lại đủ lâu trong các cộng đồng dân cư trên khắp thế giới, cụ thể là trong những nhóm dân cư dễ bị tổn thương nhất định", bà Van Kerkhove nói.

Bà Maria Van Kerkhove cho biết dữ liệu về biến thể Omicron hiện vẫn còn "lộn xộn" khi các quốc gia báo cáo sự xuất hiện và tình trạng lây lan của biến thể này. "Chúng tôi yêu cầu các quốc gia thận trọng và thực sự cân nhắc kỹ lưỡng, đặc biệt là khi những ngày lễ đang đến gần", bà nói.

Cũng trong ngày 22/12, một nghiên cứu tại Nam Phi từ ngày 1/10 đến ngày 30/11 cho thấy người nhiễm biến thể Omicron ít có khả năng nhập viện hơn 80% so với người nhiễm biến thể khác tính trong cùng khoảng thời gian.

T.H (th)