Thứ Bảy, 18/5/2024
Mới nhất
Multimedia
Đời sống
Horoscope
Pháp luật
Bạn đọc
Tiêu dùng 365
Doanh nghiệp
Luật sư của bạn
Mới nhất
Multimedia
Đời sống
Horoscope
Pháp luật
Bạn đọc
Tiêu dùng 365
Doanh nghiệp
Luật sư của bạn
quản lý dược
Tin tức cập nhật liên quan đến quản lý dược
Đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc serum phục hồi hư tổn da của Công ty Bích Cao White
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm serum phục hồi hư tổn da do có công thức không đúng với hồ sơ công bố.
Doanh nghiệp
MM Mega Market Việt Nam bày bán sữa tắm Bath Gel MM Professional không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Mẫu thử sản phẩm Bath Gel MM Professional không đạt tiêu chuẩn chất lượng được lấy tại Chi nhánh Công ty TNHH MM Mega Market (Việt Nam) tại tỉnh Đắk Lắk.
Đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc sữa rửa mặt Innisfree do không đạt chất lượng
Ngày 11/4, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo đình chỉ lưu hàng, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Innisfree Bija Trouble Facial Foam, do không đạt chất lượng.
Giật mình loại bột khử mùi nhiều người dùng bỗng bị buộc đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm bột khử mùi Trapha (lô 2823, sản xuất ngày 18/9/2023) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thu hồi lô mỹ phẩm Bamboo Clearsing Foam Collagen
Ngày 27/12, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Tạ Mạnh Hùng ký thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng yêu cầu chất lượng.
Yêu cầu tiêu hủy sản phẩm Gaba - Citicolin và Bổ thần kinh TW của Công ty TNHH Quốc tế Zolex Pharma
Thanh tra Bộ Y tế yêu cầu tiêu hủy hai lô thực phẩm bảo vệ sức khỏe bổ thần kinh vi phạm quy định là Gaba - Citicolin và Bổ thần kinh TW, Công ty TNHH Quốc tế Zolex Pharma.
Thu hồi, tiêu hủy 7 mỹ phẩm của Công ty Cổ phần Thị trường Quốc tế Việt Nam
Ngày 14/12, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy 7 mỹ phẩm của Công ty Cổ phần Thị trường Quốc tế Việt Nam có thành phần ghi trên nhãn không đúng.
Cục Quản lý Dược thông tin gì về một số siro ho và hỗn dịch nhiễm độc do WHO vừa cảnh báo?
Về thông tin WHO phát hiện một số siro ho và hỗn dịch nhiễm độc do Pharmix Laboratories (Pakistan) sản xuất tại một số quốc gia, vùng lãnh thổ, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế cho biết, qua tra cứu dữ liệu cấp giấy đăng ký lưu hành cho thấy chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc của công ty này tại Việt Nam.
Gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 55 loại thuốc và nguyên liệu làm thuốc
PLBĐ - Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành đối với 55 loại thuốc và nguyên liệu làm thuốc.
Thêm 134 loại thuốc nước ngoài được lưu hành tại Việt Nam
PLBĐ - Ngày 11/10, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã ban hành danh mục 134 loại thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Bộ Y tế cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 485 loại thuốc
PLBĐ - Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế - Ông Vũ Tuấn Cường vừa liên tiếp ban hành các quyết định cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với 485 loại thuốc sản xuất trong nước, nước ngoài.
Bộ Y tế gia hạn lưu hành 271 thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế
PLBĐ - Sau 3 lần gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc nước ngoài; thuốc, nguyên liệu sản xuất trong nước, vaccine và sinh phẩm y tế của Bộ Y tế đã có 10.101 giấy đăng ký được gia hạn.
1.500 túi dịch truyền Dextran điều trị sốc sốt xuất huyết về Việt Nam
PLBĐ - Dưới sự hỗ trợ của FDA Thái Lan, đến thời điểm hiện tại, Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương CPC1 đã nhập khẩu được 1.500 túi dịch truyền Dextran điều trị sốt xuất huyết và đang tiếp tục nhập khẩu thêm để cung ứng cho nhu cầu điều trị.
Sản xuất thuốc kém chất lượng, Công ty Glaxo Operations UK Limited bị phạt 80 triệu đồng
PLBĐ - Cục Quản lý Dược mới có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Glaxo Operations UK Limited vì có hành vi sản xuất thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg vi phạm chất lượng mức độ 2.
Thiếu hụt thuốc tê: Cục Quản lý Dược yêu cầu tìm nguồn cung, bệnh viện tìm thuốc thay thế
Trước dự báo Bệnh viện Răng Hàm Mặt TW (Hà Nội) chỉ 2 tuần nữa là hết thuốc tê, Giám đốc Bệnh viện cho hay đã tìm khẩn trương nguồn thuốc thay thế; Về phía Cục Quản lý Dược cũng đã yêu cầu nhà sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu khẩn trương tìm nguồn cung ứng...
Cục quản lý Dược đề nghị mua gấp thuốc điều trị sốt xuất huyết
PLBĐ - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa gửi công văn đến các cơ sở nhập khẩu thuốc về việc khẩn trương liên hệ, tìm các nguồn cung ứng thuốc chứa dextran 40 hoặc dextran 70 điều trị sốt xuất huyết Dengue.
Công ty Maxtar Bio-Genics bị phạt 70 triệu đồng vì sản xuất thuốc không đảm bảo chất lượng
PLBĐ - Theo Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế, Văn phòng đại diện Công ty Maxtar Bio-Genics tại TP.HCM bị phạt 70 triệu đồng do sản xuất thuốc lô LIV-Z Tablets không đảm bảo chất lượng, buộc tiêu hủy lô thuốc chống dị ứng kém chất lượng.
Kem trị nám do Huỳnh Đỗ Cosmetics phân phối bị thu hồi trên toàn quốc
PLBĐ - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vùa có Công văn số 8542/QLD-MP ngày 30/8/2022 quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm Kem chuyên nám được Huỳnh Đỗ Cosmetics phân phối do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Xử phạt Công ty Pymepharco 100 triệu đồng do vi phạm về đăng ký lưu hành thuốc
PLBĐ - Công ty Cổ phần Pymepharco bị Cục Quản lý Dược xử phạt 100 triệu đồng do nhiều lần không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành với cơ quan nhà nước có thẩm quyền trước khi lưu hành thuốc đối với thay đổi lớn cần được phê duyệt với thuốc Ciprofloxacin STADA 500 mg.
Nhập khẩu 'chui' thuốc Capetero 500 chứa chất độc, Công ty liên hợp Đông Dương bị phạt 160 triệu đồng
PLBĐ - Cục Quản lý Dược mới đây thông báo xử phạt Công ty TNHH phân phối liên hợp Đông Dương 160 triệu đồng vì nhập khẩu "chui" 3.042 hộp thuốc Capetero 500 có chứa hoạt chất Capecitabine - thuộc danh mục thuốc độc và thu hồi sản phẩm Xịt kháng khuẩn sả chanh của Công ty TNHH sản xuất Catchy Natural Cosmetic vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Hỗn dịch uống Sucrate gel vi phạm chất lượng mức độ 3
PLBĐ - Công ty Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.p.A (Italy) bị xử phạt 50 triệu đồng vì có hành vi sản xuất thuốc Hỗn dịch uống Sucrate gel vi phạm chất lượng mức độ 3 theo quy định pháp luật.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cảnh báo về thuốc Salonpas Gel giả
PLBĐ - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương về việc phát hiện các mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả SALONPAS GEL.
Xem thêm
POWERED BY
ONE
CMS
- A PRODUCT OF
NEKO
